Penyandang Talasemia Diperkirakan Lebih Banyak dari Data, Deteksi Dini Diperlukan

JawaPos.com - Jumlah penyandang talasemia di Indonesia diperkirakan jauh lebih besar dibandingkan angka yang selama ini tercatat. Minimnya pemeriksaan dan banyaknya pembawa sifat talasemia yang tidak menyadari kondisinya membuat penyakit kelainan darah bawaan tersebut berpotensi menjadi fenomena gunung es.

Data Yayasan Thalassemia Indonesia (YTI) pada 2024 yang dikutip Kementerian Kesehatan RI mencatat sebanyak 13.939 penyandang talasemia di Indonesia. Sementara itu, sekitar 3–10 persen penduduk Indonesia atau setara 8,5–27 juta orang diperkirakan merupakan pembawa sifat talasemia. Sebagian besar belum mengetahui status kesehatannya karena tidak menunjukkan gejala khas.

Ketua umum Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Klinik dan Kedokteran Laboratorium Indonesia (PDS PatKLIn) Dr. dr. Teguh Triyono, M.Kes, Sp.PK, Subsp. KV (K), Subsp. BDKT (K) menegaskan bahwa deteksi dini menjadi penting karena pembawa sifat talasemia umumnya tidak mengalami keluhan atau gejala yang mudah dikenali. 

Tanpa pemeriksaan laboratorium, seseorang bisa tidak mengetahui bahwa dirinya membawa kelainan genetik tersebut.

"Pencegahan dan deteksi dini talasemia membutuhkan komitmen dan kolaborasi berkelanjutan," ujarnya, Kamis (5/11).

Ia menerangkan, risiko talasemia semakin besar apabila dua orang yang sama-sama menjadi pembawa sifat talasemia menikah dan memiliki keturunan. Kondisi tersebut berpotensi menyebabkan anak lahir dengan talasemia mayor yang membutuhkan perawatan medis sepanjang hidup.

Penyandang talasemia mayor harus menjalani transfusi darah secara berkala. Selain berdampak terhadap kualitas hidup pasien dan keluarganya, kebutuhan perawatan jangka panjang juga membutuhkan dukungan sumber daya kesehatan secara berkelanjutan.

Kondisi tersebut, kata dr. Teguh mendorong PDS PatKLIn, Kementerian Kesehatan RI, Perhimpunan Orang Tua Penderita Thalassemia Indonesia (POPTI), dan Sysmex Indonesia memperkuat kolaborasi skrining talasemia. 

Program ini diarahkan untuk meningkatkan kesadaran masyarakat, memperluas pemeriksaan, serta memastikan tindak lanjut medis yang tepat.

Kick-off kolaborasi tersebut dilaksanakan dalam rangkaian Pertemuan Ilmiah Tahunan (PIT) PDS PatKLIn 2026 di Kupang, Nusa Tenggara Timur. 

"Melalui inisiatif ini, PDS PatKLIn ingin memperkuat peran kedokteran laboratorium dalam memastikan kualitas pemeriksaan, meningkatkan edukasi masyarakat, dan mendorong tindak lanjut yang tepat demi kesehatan generasi mendatang,” ungkap dr. Teguh.

Dalam kolaborasi tersebut, Sysmex Indonesia turut mendukung peningkatan kapasitas pemeriksaan laboratorium, edukasi berbasis ilmiah, serta penguatan sinergi lintas sektor.

Perwakilan Sysmex Indonesia menyampaikan, kontribusi industri kesehatan tidak sebatas menyediakan teknologi pemeriksaan. Kolaborasi dengan tenaga medis, pemerintah, dan komunitas pasien juga diperlukan agar inovasi dapat memberikan dampak nyata bagi masyarakat.

Menurutnya, skrining talasemia merupakan langkah strategis untuk memperkuat pencegahan, memperluas deteksi dini, dan menjaga kualitas kesehatan generasi mendatang.

Rangkaian program ini dijadwalkan berlangsung hingga Desember 2027. Kegiatannya mencakup skrining talasemia dan edukasi masyarakat, termasuk memanfaatkan momentum Hari Talasemia Sedunia pada Mei 2027.

Keberhasilan program tidak hanya dilihat dari banyaknya masyarakat yang menjalani pemeriksaan. Peningkatan pemahaman publik, perluasan akses edukasi, serta keberlanjutan kerja sama dalam pencegahan dan deteksi dini juga menjadi bagian dari target yang ingin dicapai.

Melalui kolaborasi tersebut, PDS PatKLIn, Kementerian Kesehatan RI, POPTI, dan Sysmex Indonesia berharap upaya deteksi dini talasemia dapat semakin terintegrasi dan menjangkau lebih banyak masyarakat. Langkah ini sekaligus diharapkan membantu mencegah kelahiran anak dengan talasemia mayor dan mendukung terwujudnya generasi Indonesia yang lebih sehat.